卵巢早衰易流产吗_生孩子切除子宫了_泰国试管婴儿成功率和年龄挂钩，35岁去

【切除子宫又怀孕】

37岁试管的成功率多高？女性成功率和年龄有关

年龄已经成为影响女性生育的一个关键性因素，大多是高龄女性可能在生孩子的时候会面临诸多选择，比如卵巢功能下降或者是卵子质量降低，子宫内环境相对较差以及盆腔炎症等各种疾病，因此这种情况下如果想要孩子的话，似乎对他们来说并不是一件好事，有的女性在年龄大的时候自然怀孕率，相对于年轻女性来讲要低很多，辅助生殖这项技术其实对很多人来说都非常重要，尤其是对于37岁女性，37岁试管的成功率多高。

37岁试管的成功率多高?

如果想要做试管婴儿的话，试管婴儿的成功率基本上能够达到90%，差不多也就是在这样的一个水平，但是就是辅助生殖器当中的一个平均水平，这并不代表如果是37岁要选择试管婴儿这项手术的话，也能够达到这样的一个水平，其实试管婴儿的成功率相对来讲会随着年龄而逐渐下降，因此如果是大龄女性的话，在孕育试管婴儿过程当中，37岁以后在这一方面会有所下降。

女性自然年龄决定生育能力

女性生育能力和卵巢功能有直接性的关系，女性卵巢功能储备本身就是不可逆，也就是说你现在每个月之后都会有成熟卵子排出体外，然后在逐渐减少，这种情况下一直到50岁和60岁，基本上就会把这些卵子全部都用完，而卵巢功能不会随着年龄的增长而逐渐增长，它们反而会呈现下降的趋势，卵子质量也会逐渐老化，自然收益的概率也会逐渐下降。

不过根据目前情况来看，如果是20岁到29岁的生育的话，那么基本上他们的成功率会达到80%以上，30岁到35岁的成功率能够达到50%左右，而40岁到45岁的成功率的话，可能就只有10%，所以说37岁试管的成功率这件事情上来看基本上也会维持在30%~50%，因此如果女性要在这个年龄段做试管婴儿的话，并不是说自己能够决定的，而是要从多方面来衡量，所以说大家在选择试管婴儿的时候，最好还是提前咨询一下医生。

泰国试管婴儿囊胚PGS成功率和年龄关系大吗？

据泰国试管婴儿专家介绍，囊胚PGS基因筛选的通过率与年龄相关，一般来说，囊胚PGS基因筛查通过率越高，囊胚PGS基因筛选通过率越低。那么泰国试管婴儿囊胚PGS成功率和年龄关系大吗？

专家呼吁黄金生育年龄应完成生育

夫妇黄金生育年龄进行备孕和生育健康婴儿的机率是非常大的，因为这个时候夫妻生育能力很强，生殖系统以及身体各方面机能都处于良好的状态，所以这对孕育健康的宝宝都是有益的。

优良胚胎是健康生育的重要基础，胚胎是由卵子和精子结合受精发育而成的，因此通过基因检测的概率主要与精卵质量有关，如果精子和卵子质量差、活力低、染色体异常等，就会形成不健康的胚胎，或者在受精结合的过程中极容易出现基因表达错误，导致胚胎染色体畸变或发育不良，这些不健康的胚胎不能经过PGS基因筛查。因此，建议有计划生育的家庭尽早实施，在生育黄金年龄是比较理想的。

PGS基因筛选的通过率主要与卵子和精子本身的质量有关

夫妇们年龄越大，精卵的质量也就越低，特别是女性，随着年龄的增长卵巢功能逐渐衰退，比如30岁前，90%以上的卵子都是健康的，而且有充足的卵子，这时胚胎基因检测的通过率也会非常高。但是在35岁步入高龄行列之后，随着年龄的增长，卵子质量急剧下降，出现老化或染色体异常的几率也不断上升，并且数量不可逆性减少，所以基因检测通过率也会因此降低。

小贴士：研究数据表明，妇女35岁时取健康卵子的比例是1:5,40岁是1:7;43岁的比例是1:15。因此，年纪越大获得健康卵子的几率就越小。这也证明，年龄越大，配对健康胚胎的数目越少，PGS基因筛选的通过率就越低。相反的，夫妻年龄越小，PGS通过率也越高。

注意：由于每个人的身体状况不同，PGS基因筛查的通过率并不完全相同，若女性的卵巢功能好，卵子质量好，男性精子活力强，没有畸形等不良情况，那么，通过基因检测的概率仍然很高。

泰国第三代试管婴儿是如何帮助您获得成功的？

PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)，由专家检查囊胚的细胞，观察所有23对染色体的结构和数目，分析比较胚胎是否有遗传物质异常(如染色体缺失、倒置、易位、重复)，从而排除不良胚胎，再筛选真正优质健康的囊胚移植，从根本上保障宝宝的健康。

小贴士：在泰国医院，专家们使用了PGS全新一代NGS基因测序技术，该技术具有通量大、准确度高、信息丰富等优点，不仅可以判断染色体的数目、结构异常，而且还能准确地检测出染色体微粒的微缺失，因此通过这项技术对婴儿的健康状况进行检测。

对患有家族性遗传疾病的夫妇/朋友，可前往泰试管，通过PGD技术(胚胎移植前遗传学诊断)帮助生育健康的后代，阻止遗传性疾病的下降：

PGD(胚胎移植前遗传学诊断)是指检测胚胎基因，检查胚胎是否携带传缺陷基因或引起某种疾病的基因突变，诊断有无异常，然后择优选择健康囊胚移植，以防止遗传性疾病遗传。当前，该技术已能准确诊断近300种遗传性疾病，如血友病、地中海贫血、脊髓型肌萎缩等，从基因层面上保证宝宝的健康。

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