未生育子宫切除者_习惯性流产怎么办_俺是知识搬运工：关于伴性遗传病的几个

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伴性遗传病：位于性染色体上的致病基因引起的疾病。此病分为X伴性遗传病和Y伴性遗传病两大类。

一、X伴性显性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的显性致病基因所引起的疾病。不管男女，只要存在致病基因就会发病，但因女子有两条X染色体，故女子的发病率约为男子的两倍。因为没有一条正常染色体的掩盖作用，，往往重于女子。常见的X伴性显性遗传病：深褐色齿、牙珐琅质发育不良，钟摆型眼球震颤，口、面、指综合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘状毛囊角质化，抗维生素D佝偻病等。

二、X伴性隐性遗传病。这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的，女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子因为只有一条X染色体，Y染色体很小，没有同X染色体相对应的等位基因。因此，这类遗传病对男子来说，只要X染色体上存在有致病基因就会发病。

患病的男子与正常的女子结婚，子女一般不会再患此病，但女儿都是致病基因的携带者；患病的男子若与一个致病基因携带者女子结婚，可生出半数患有此病的儿子和女儿；患病的女子与正常的男子结婚，所生儿子全有病，女儿为致病基因携带者。此外，患病女子在近亲结婚的后代中比非近亲结婚的后代中要多。通常表现为隔代遗传。

常见的X伴性隐性遗传病有色盲、血友病、葡萄糖6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症、无汗性外胚叶发育不良症、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼-脑-肾综合症等。

三、Y伴性遗传病。这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，所以这些基因只能随Y染色体传递，由父传子，子传孙，如此世代相传。因此，被称为“全男性遗传”。患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。实例：人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病等。

如果一个家族中几代人都患有同一种疾病，检测中心做相关检测，可以有效预防疾病的发生。

子宫切除怎样怀孕

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